Formulation de substituants organiques

A. HUILE.

A-1. Hydrocarbures saturés ou des alcanes.

Ils sont composés de C et H reliées par des liaisons simples. Leur formule générale est C n H 2n + 2. Les quatre premiers membres ont leur propre nom, d'autres ont un préfixe numérique grecque suivie -ane.

CH4 méthane CH4

Éthane CH3-CH3 C2H6

CH3-CH2-CH3 propane C3H8

CH3-CH2-CH2-CH3 butane C4H10

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 C5H12 pentane

CH3 (CH2) 4-CH3 C6H14 hexane

.......................... Etc ................

A-2. Acyclique HUILE ramifié.

Grupos.- radicaux ou groupes d'atomes qui sont dérivés à partir de la perte d'un H d'un hydrocarbure. Si dérivé d'un alcane par la -yl -ane changé.

                                                                                                                              abréviation méthyle CH3 CH3 I

CH2-CH3 Et éthyle -C2H5

CH2-CH2-CH3 Pr propyle -C3H7

CH2-CH2-CH2-CH3 -C4H9 Bu butyle

CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 pentyle -C5H11

CH-CH3 isopropylique Pri

   CH3

CH3-CH-CH2-isobutyl

          CH3

CH3-CH2-CH-sec-butyle

                   CH3

          CH3

CH3-C-ter-butyl

          CH3

Pour la nomenclature des hydrocarbures ramifiés suivre les règles suivantes:

2.1 La chaîne latérale saturée est nommé en la faisant précéder d'un certain nombre, et d'aller ensuite la plus longue chaîne.

3-méthylpentane IE- Janvier 2 3 4 5

                                                    CH3-CH2-CH-CH2-CH3

                                                                   CH3

2.2 La chaîne la plus longue est numérotée d'un bout à l'autre, de sorte que les nombres inférieurs sont attribués à des atomes de carbone des chaînes latérales, quelle que soit la nature des substituants:

Ejs.- nom nom correct. mal

CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-octane méthylheptane

CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 3-méthyl-hexane

                             CH3

CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 3,5-diméthylheptane

                   CH3 CH3

           CH3

  CH3-C-CH2-CH-CH3 2,2,4-triméthylpentane

           CH3

CH3-CH-CH2-CH2-CH3 3-méthyl-hexane

          CH2

          CH3

CH3-CH2-CH2-CH - CH (CH 2) 5 CH 3 4-éthyl-5-propilundecano

                           CH2 CH2

                           CH3 CH2

                                    CH3

. 2.3 Si deux ou plusieurs chaînes latérales de type différent sont présentes, on peut citer:

a) dans l'ordre de complexité croissante,

b) par ordre alphabétique.

           Les règles de chaque sont:

(A) Le a.1.- moins complexe est celui qui a un plus petit nombre d'atomes de carbone.

             a.2.- Le moins complexe qui contient la plus longue chaîne linéaire.

    Le a.3.- moins complexe est celui qui a la plus longue de moins substituant.

             a.4.- Le moins complexe, plus la prochaine substituant le plus petit nombre.

             a.5.- Le moins complexe, plus il est saturé.

             Le a.6.- moins complexe est celui dans lequel la liaison multiple présente le nombre le plus bas.

(B) Les noms des radicaux b.1.- simples sont classés par ordre alphabétique avant et après préfixes multiplicateurs.

             b.2.- Le nom d'un radical complexe est considéré commencer par la première lettre de votre nom.

    b.3.- Pour le complexe radical est composé de mots identiques, la priorité est donnée au radical ayant le plus petit nombre dans sa propre chaîne latérale.

                         Les règles de l'UICPA reconnus aussi à la fois (a) et (b), mais le Chemical Abstracts donne la préférence à (b). C'est l'approche que nous allons suivre.

Exs de (b) .-

                                                 CH3

                7 6 5 4 3 2 1

Ex b.1.- CH3-CH2-CH2-CH - C - CH2-CH3 4-éthyl-3,3-diméthylheptane

                                         CH2 CH3

                                         CH3

                  Remplacements éthyle de méthyle.

                              13 12-8 7 6 5 4 to 2 Janvier

Ex b.2.- CH3 (CH2) 5-CH-CH2-CH (CH2) 3-CH3

                                   1 CH CH3 CH2

                                   2 CH CH3 CH3

                              04.03 (CH2) 2

                                   5 CH3

                  Les remplacements de diméthyl éthyle.

                   13 12-9 8 7 6 5 to 2 Janvier

           Ej.b.3.- CH3 (CH2) 4-CH-CH 2 - CH (CH2) 4-CH3

                                              1 1 CH CH2 CH3

                                              2 CH 2 CH 2 CH 2

                                              3 mars CH2 CH2

                                              4 CH3 CH3 4

                                                             6-(1-méthylbutyle) -8 (2-méthylbutyle) tridécane

Le radical 1-méthylbutyle a priorité sur 2 méthylbutyl (1 de 2), de sorte que la chaîne principale est compté de droite à gauche.

Mss 2.4. Si deux ou équivalent chaînes latérales posicipn égard estsn à la chaîne principale, la plus faible priorité accordée nymero segyn nous utilisons le critère de (2.3a) ou alfabwtico ordre (2.3b).

Idwnticos 2.5.- radicaux présence désignées par les préfixes multiplicateurs: di, tri, tétra, penta, hexa, hepta, ... Si deux radicaux estsn (complexe) trouve ainsi carbone, la chaîne principale est notée par des préfixes multiplicateurs: bis, tris, tétrakis-, ...

2.6.- Dans le cas où il ya une possibilité de plusieurs grandes marques d'égale longueur, le critère est le suivant:

a) La chaîne possède les plus grandes chaînes latérales de nymero.

b) La chaîne dont les chaînes latérales ont une faible nymeros mss.

c) La chaîne avec le stomos nymero plus de carbone dans les chaînes latérales plus petites.

d) nymero chaîne ayant moins de chaîne latérale

                                                                                                      ramifié.

A-11 cycloalcanes.

11.1.- chclicos sont des hydrocarbures saturés. Ils sont nommés en ajoutant le mot pour le nom de la cyclo équivalent open-alcane. Son fprmula global est CnH2n.

Cyclopropane Ejs.- (C3H6) CH2

cyclobutane (C4H8) H2C --- CH2 cyclopentane (C5H10) CH2 cyclohexane (C6H12) CH2

Les radicaux 11.2.- (sans chaînes latérales) monovalents dérivés de cycloalcanes sont nommés par le remplacement de la -ano terminacipn yl. Son nom est genwrico cycloalkyle.

* Hydrocarbures avec plusieurs cordes attachées à un nycleo de chclico est

chclico considéré comme composé dérivé, tandis que les composés avec plusieurs cycles, ou avec diverses chaînes latérales et les cycles sont considérés comme non-chclico composé dérivés. (Ce n'est pas un critère de ynico).

Ciclopropilpropano Ejs.- 2-CH3-CH-CH3 1-butyl-1-tert-butyl-4,4-diméthylcyclohexane H3C (CH2) 3-CH3 CH3 1,1,2-trimethylcyclopentane 1-éthyl-2,2-diisopropyl -1 méthylcyclopropane Pr-1.4-2-methylbutane diciclohil-CH2-CH2-CH-CH23-cyclopentyl-2-cyclopropyl-6-méthylheptane

                cis 1,2-diméthylcyclopentane

                trans-1,2-diméthylcyclopentane

* Lorsque deux mss estsn deux ou anneaux reliés par un seul ou myltiple hidrocarburos_con_asamblea_de_anillos lien parle. La nomenclature est assez compliqué.

1,1 '-bicyclopropyl Ejs.-

                  1,1-biciclopropano

                  1,1 '-bicyclohexyl

                  1,1-biciclohexano

                  ciclobutilciclopentano

                  Bicicloprpano 1,1-diméthyl 1,2 '

                  1,2'-dimetilbiciclopropano

                  1,1 ': 2', 1 '- triciclobutano

Des alcènes et des alcynes A-3.

Hydrocarbures 3.1 achclicos non ramifiés ayant une double liaison sont nommés par le remplacement de l'hydrocarbure -ane de terminacipn correspondant saturé par le terminacipn ène. Si vous avez deux ou SMS doubles liaisons, la SERS terminacipn -adieno, -atrieno, etc Le nom genwrico ces hydrocarbures (ramifié ou non) sont les alcènes, les alcadiènes, alcatrienos, etc La chaîne est numérotée de sorte que les pertes des positions des mss sont donnés à la première des atomes de carbone formant la double liaison.

Ejs.- 2-hexène CH3-CH2-CH2-CH = CH-CH3

                  1,4-hexadiène CH3-CH = CH-CH2-CH = CH 2

* Les noms non sistemsticos sont retenus:

                  éthylène CH2 = CH2

                  aliène CH2 = C = CH2

Hydrocarbures 3.2 achclicos non ramifiés ayant une triple liaison sont nommés par le remplacement de la terminacipn -ane, l'hydrocarbure saturé correspondant par terminacipn ino. Mss Si deux triples liaisons ou les terminacipn de -adiino sers, -atriino, etc Le nom genwrico ces hydrocarbures (ramifié ou non) alcynes, -alcadiinos, -alcatriinos, etc La chaîne est numérotée de sorte que la plus basse des nymeros triples correspondant MSS positions des premiers liens de carbones formant la triple liaison.

IE-1-butyne CH3-CH2-C_CH

* Le nom est retenu sistemstico pas:

                acétylène CH_CH

3.3. Achclicos hydrocarbures saturés comportant des liaisons doubles et triples sont nommés par le remplacement de la terminacipn -ane, le correspondant saturé avec -enino, -adienino, -atrienino, terminacipn hydrocarbures -enediino, etc Mss nymeros faible potentiel de doubler et triples liaisons sont donnés même si cela peut parfois conduire à un mss nymero ino inférieure à la ène. Quand un eleccipn dans numeracipn, un faible doubles liaisons se produisent nymeros mss.

Ejs.- 1,3-hexadiène-5-yne HC_C-CH = CH-CH = CH 2

                  3-pentène-1-yne CH3-CH = CH-C_CH

                  1-pentène-4-yne HC_C-CH2-CH = CH2

Lorsque 3.4.- chaîne insaturée hydrocarbures ramifiés intérêts sont nommés comme des dérivés d'hydrocarbure à chaîne non ramifiée, contenant la plus grande nymero de doubles et triples liaisons. S'il ya une compétition entre des mss de la chaîne principale, il répond aux critères suivants:

1) un contenant les plus stomos nymero de carbone; 2) si le carbone nymero est le même, qui contient de plus

double liaison nymero.

Pour d'autres détails les mêmes principes s'appliquent pour achclicos comme les hydrocarbures saturés. La chaîne principale est listé dans le respect des conditions de l'A-3.3.

* Il conserve le nom SPLO

                    isoprène CH2 = CH-C = CH2.

Ejs.- 3,4-dipropyl-1,3-hexadiène-5-yne HC_C-C = C-CH = CH2

5-éthynyl-heptatriène 1,3,6-CH2-CH = CH-CH = CH-CH = CH2

5,5-diméthyl-1-hexène CH3-C-CH2-CH2-CH = CH2

4-vinyl-1-heptène-5-CH3-CH2-ino C_C CH-CH2-CH =

Alcényle et alcynyle.

3.5.- noms achclicos radicaux hydrocarbonés insaturés monovalents dans -enilo fin, -inilo, -dienilo, etc Les positions de la double ou triple liaison sont donnés selon les besoins, et l'atome de carbone ayant la valence libre est numéroté 1.

* Les noms suivants sont retenus:

                  éthényle vinyle CH2 = CH

                  I 2-propényle allyle CH2 = CH-CH2

                  1-méthylvinyle isopropénylique CH2 = C

Éthynylique Ejs.- CH_C- .........

2-CH 2-propynyle CH_C .....

1-propényle ..... CH3-CH = CH2-CH3-butényle ...... CH = CH-CH21,3-butadiényle. CH2 = CH-CH = CH2-CH3 ..... pentényle-CH2-CH = CH-CH22-pentène-4-ynyl CH_C-CH = CH-CH2

Lorsque 3.6.- eleccipn possibilité existe de chaîne radical fondamental, la chaîne est choisie contenant:

             1) le plus élevé nymero de doubles et triples liaisons;

             2) les plus grands stomos nymero de carbone;

             3) le plus grand nymero de doubles liaisons.

Ejs.- 5-(3-pentyle) -3,6,8-decatrien-1-ynyl

                         CH3-CH = CH-CH = CH-CH-CH = CH-C_C-

   2-nonyl-2-butényle CH26- CH3CH = C (1-pentène-3-ynyl) -2,4,7,9-undecatetraenilo

A-4 radicaux bivalents.

4.1 Les radicaux bi et trivalents sont dérivés des radicaux hydrocarbonés achclicos dont les noms finissent en -il eliminacipn autorisé par un ou deux de stomos stomo de hidrpgeno de carbone avec la valence libre sont nommés en ajoutant ou -ideno -idino respectivement au nom du radical univalent correspondant. Le stomo de carbone valence libre numéro 1.

* Le nom du radical est conservé:

   CH2 = metildeno ...

Metildino Ejs.- CH

                  etildeno CH3-CH =

                  CH3-C etildino

vinylidène (éthénylidène) CH2 = C =

isopropylidène CH3-C =

* Le groupe est appelé CH = méthine.

4.2. Noms radicaux bivalents dérivés de alcanes normaux par eliminacipn hidrpgeno un stomo de deux stomos de carbone terminaux sont l'éthylène, triméthylène, tétraméthylène, etc

Les radicaux bivalents substitués noms suivent des règles

A-2.2 et A-2.25.

* Le nom du radical est conservé:

                       Propylène CH3-CH-CH2

Ejs.- éthylène CH2-CH2

                    triméthylène-CH2-CH2-CH2

pentaméthylène-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2

éthyléthylène CH3-CH2-éthyl-1-méthylpentaméthylène CH2-CH2-CH-CH2-CH

4.3 Le radical bivalent dérivé d'alcènes, les alcadiènes, alcynes, etc, eleminacipn non ramifié par un stomo de hidrpgeno de chaque stomo de carbone terminal sont nommés par le remplacement de la terminaison-ène, diène, ino, etc par - énylène, -dienileno, -inilino, etc La double liaison posicipn, triple liaison, le cas échéant indiqué.

* Le nom du radical est conservé:

vinylène (sistemstico nom: éthénylène) -CH_CH-

     Le nom des radicaux divalents substitués sont nommés conformément à la réglementation A-3.4.

Ejs.- propylène CH2-CH = CH

                             4-propyl-1,2-penténylène CH2-CH-CH = CH-CH2

diénylène = yl + ène + diène (diène = 2 doubles liaisons;

                             = yl radical; ène = radical bivalent).

A propos 4.4.- quadrivalentes radical et tri ...

A propos 4.5.- radicaux polyvalents ...

A-12 hydrocarbures aromatiques.

Le nom 12.4.- genwrico de l'arène mono et polichclicos de hydrocarbures est. Radicaux dérivés de celui-ci sont appelés radicaux aryle.

12.2.- qui peut avoir des substituants sur un anteponiwndole anneau de bencwnico mentionné aussi radicale que le benzène.

Ejs.- CH3-CH2-CH3 CH CH3-CH2-CH = CH2

vinilbenceno éthylbenzène sec-butylbenzène

Le 12.3.- posicipn des substituants sur le cycle est indiqué par nymeros l'exception de ceux de:

                o (ortho): 1,2 m-(méta): 1,3 p (à): 1,4Cuando SPLO estsn deux substituants présents. Les substituants sont donnés le plus bas nymeros potentiels mss. Là où il eleccipn parmi les solutions règle aplicars A-2 (l'ordre alfabwtico préféré), sauf lorsque le nom hydrocarbures s'est accepté (A-règle 12-1), dans ce cas, la faible mss de nymero affecté à la substituant (s) déjà présents dans ces composés.

Ejs.-

1-éthyl-3-propyl-1,4-diméthylbenzène-méthylbenzène 2-éthyl-1

4-éthylstyrène, le 1,4-divinylbenzène, le 1,2,3-triméthylbenzène

      1,2-diméthyl-3-propyl-1-éthyl-2-propyl-3-butylbenzène

2-éthyl-1-méthyl-4-propyl-5-allyl-1-isopropyl-2,3-diméthylbenzène

12.1.- les noms suivants pour les hydrocarbures sont conservées

monochclicos aromsticos:

                  le toluène, le styrène, le cumène

                o-xylène, m-xylène, p-xylène

                o-cymène, m-cymène, p-cymène

                mésitylène

A-13 radicaux aryle.

13.1 Le radical monovalent dérivé de polichclicos aromsticos d'hydrocarbures dont la bague de valence libre sont nommés continuacipn. Ceux qui ne semble pas continuacipn sont nommés comme les radicaux phényle substitués. Le stomo de carbone valence libre numéro 1.

                                          ou C6H5-

                phényle

                o-tolyle, 2,3-xylyle, mésityle, m-cuményle

13.2.- radicaux bivalents formés à partir de dérivés de benzène substitués ayant la valence libre sur les atomes de carbone cycliques sont nommés comme des radicaux phénylène substitué (-C6H4-). Le carbone stomos les valences libres avec 1,2, 1,3, 1,4 sont nommés en conséquence.

                                                                                o, m, p-phénylène -C6H4-

13.3.- les noms suivants sont conservés lorsque les intérêts de valence dans la chaîne latérale:

        phénétyle cinnamylique benzyle styrylique tritylique

Les radicaux polyvalents 13.4.- aromsticos hydrocarbures avec valences libres dans les chaînes latérales sont nommés selon les règles A-4.

Ejs.-

                       benzylidène cinnamylidène

A-14

Le nom 14.1.- genwrico les radicaux de aromsticos, uni et hydrocarboné divalent, aryle et arylène sont respectivement.

A-21 polycyclique condensé hydrocarbures.

Les plus courants sont:

        naphtalène anthracène phénanthrène

biphénylène fluorène indeno azulène

A-22 un bon encadrement des hydrocarbures aromatiques polycycliques. (Pag. C-14 Handbook of Chemistry and Physics)

A-23 HIDROCARABUROS condensé partiellement saturé.

             (Pag. C-16 Handbook of Chemistry and Physics)

Sont nommés comme des dérivés de la polichclico d'hydrocarbures à partir de la dihydro préfixe, tétrahydro, etc par le numeracipn de carbone hydrogéné.

Ejs.-

Le 1,4-dihydronaphtalène, 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène.

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